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美國FDA計劃采納ISO13485作為其醫療器械法規

2019

07/22

09:57

果果小編

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  美國食品藥品監督管理局FDA宣布,其計劃采用ISO13485標準作為其質量體系立法的基礎。FDA如采用ISO13485標準替代其現有的質量體系法規,則代表該標準的認可度獲得進一步的提高,已經成為全球醫療體系的基礎標準之一。


  ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系用于法規的要求”由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,因此僅按ISO9000標準的通用要求來規范顯然是不夠的,為此ISO組織發布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。


  截止今日,最新ISO13495的執行版本是ISO13485:2016版本,其標準名稱和內容相較之前版本已有所變化。

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